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常見(jiàn)的全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)方法有：終點(diǎn)法、動(dòng)力學(xué)法、免疫比濁法、固定時(shí)間法、雙試劑法等，具體是什么意思呢？下面來(lái)做簡(jiǎn)單介紹，不求深入研究，只求有所了解和區(qū)別。終點(diǎn)法：在反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)，即在時(shí)間-吸光度曲線上吸光度不再改變時(shí)，選擇一個(gè)終點(diǎn)吸光度值，用于計(jì)算結(jié)果。結(jié)果計(jì)算公式：待測(cè)物濃度CU=（待測(cè)吸光度AU——試劑空白吸光度AB）×K。K為校準(zhǔn)系數(shù)。動(dòng)力學(xué)法（即連續(xù)監(jiān)測(cè)法，速率法）：又稱(chēng)速率法，是在測(cè)定酶活性或用酶法測(cè)定代謝產(chǎn)物時(shí)，連續(xù)選取時(shí)間-吸光度曲線中線性期（各兩點(diǎn)間吸光度差值相等）的吸光度值，并以此線性期的單位吸光度變化值計(jì)算結(jié)果。免疫比濁法：當(dāng)光線通過(guò)一個(gè)渾濁介質(zhì)溶液時(shí)，由于溶液中存在混濁顆粒，光線被吸收一部分，吸收的多少與混濁顆粒的量成正比，這種測(cè)定光吸收量的方法稱(chēng)為透射比濁法。固定時(shí)間法（兩點(diǎn)法）：指在時(shí)間-吸光度曲線上選擇兩個(gè)測(cè)光點(diǎn)，此兩點(diǎn)既非反應(yīng)初始吸光度亦非終點(diǎn)吸光度，這兩點(diǎn)的吸光度差值用于結(jié)果計(jì)算，有時(shí)也稱(chēng)此法為兩點(diǎn)法。計(jì)算公式為：CU=（A2-A1）×K。雙試劑法：液體單試劑：將某種生化檢驗(yàn)項(xiàng)目所用到的試劑科學(xué)地混合在一起，組合成一種試劑。應(yīng)用時(shí)只需將檢測(cè)標(biāo)本和試劑按照一定比例混合，即可進(jìn)行相應(yīng)的生化反應(yīng)，然后再采用適當(dāng)方法檢測(cè)結(jié)果。液體雙試劑：將某些生化檢測(cè)項(xiàng)目所用到的試劑，按照用途科學(xué)地分成兩類(lèi)，分別配成兩種試劑。通常第一種試劑加入后，可起到全部或部分消除某些內(nèi)源干擾的作用。第二試劑為啟動(dòng)被檢測(cè)物質(zhì)反應(yīng)的試劑。兩種試劑混合后才共同完成被檢測(cè)項(xiàng)目的生化反應(yīng)，然后用適當(dāng)方法檢測(cè)結(jié)果。單試劑存在抗干擾能力差的特點(diǎn)，會(huì)帶來(lái)分析誤差。而雙試劑準(zhǔn)確性較高，消除了樣品的內(nèi)源性干擾，在終點(diǎn)法測(cè)試中，能消除樣品空白（脂濁、溶血、黃疸等干擾物質(zhì)）、比色杯等因素的影響，提高了測(cè)定的準(zhǔn)確性，并且試劑穩(wěn)定：試劑1（R1）、試劑2（R2）分開(kāi)保存，提高了試劑的穩(wěn)定性。