Orantinib (TSU-68, SU6668)有效作用于PDGFR自磷酸化,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中Ki為8 nM,也強(qiáng)效抑制Flk-1和FGFR1反式磷酸化,對(duì)IGF-1R,Met, Src,Lck,Zap70,Abl和CDK2幾乎沒(méi)有抑制活性;對(duì)EGFR沒(méi)有抑制作用。Phase 3。
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