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中文別名 1-苯基-1,3-丁二酮; 1-苯基丁二酮-[1,3],α-乙酰苯乙酮; 1-苯甲酰丙酮; 乙酰苯甲酰甲烷; α-乙酰苯乙酮; 苯甲酰丙酮,98+%; 苯甲醯丙酮; 芐醯丙酮; Ω-乙醯苯乙酮
英文別名 1-Phenyl-1,3-butanedione; Benzoylacetone, (1-Phenyl-1,3-butanedione); Benzoylacetone; 1-Benzoyl-2-propanone; 1-phenyl-3-butanedione; 1-phenyl-butane-1,3-dione; 2-Propanone, benzoyl-; 3-Butanedione,1-phenyl-1; -Acetylacetophenone; alpha-Acetylacetophenone; Benzoyl-aceton Benzoylpropanone; OMEGA-ACETYL ACETOPHENONE; AKOS BBS-00004232; A-ACETYLHYPNONE; A-ACETYLACETOPHENONE; A-ACETYLMETHYL PHENYL KETONE; ACETOACETOPHENONE; ACETYLBENZOYLMETHANE; METHYL PHENACYL KETONE; AURORA 9175; 1-BENZOYLACETONE CRYSTALLINE; Benzoylacetone, 98+%; 1,3-Butanedione。 

 
編號系統(tǒng)
CAS號：93-91-4
MDL號：MFCD00008786
EINECS號：202-286-4
RTECS號：EK3540200
BRN號：742413
物性數(shù)據(jù)
性狀：無色結(jié)晶。
常溫折射率（n25）：1.567878
相對密度（25℃，4℃）：1.059974
熔點（oC）：60
沸點（oC,常壓）：261.5
折射率：1.56775
溶解性：易溶于乙醇、乙醚和濃堿溶液，微溶于冷水。
毒理學數(shù)據(jù)
急性毒性：
口腔 LD50>500mg/kg(rat)
主要的刺激性影響：
在皮膚上面:可能引起發(fā)炎。
在眼睛上面:可能引起發(fā)炎
致敏作用：沒有已知的敏化作用。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
總括注解
通常來說對水是不危害的。
若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：45.57
2、 摩爾體積：151.0
3、 等張比容（90.2K）：377.0
4、 表面張力（dyne/cm）：38.7
5、 極化率：18.06
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5
6.拓撲分子極性表面積34.1
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:178
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
貯存方法
本品應密封保存。

應急處理處置方法
一、泄漏應急處理
切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發(fā)。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然后運至空曠的地方掩埋、蒸發(fā)、或焚燒。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉(zhuǎn)移、回收或無害處理后廢棄。
二、防護措施
呼吸系統(tǒng)防護：空氣中濃度較高時，應該佩戴防毒面具。緊急事態(tài)搶救或撤離時，建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿防靜電工作服。
手防護：戴防護手套。
其它：工作現(xiàn)場嚴禁吸煙。避免長期反復接觸。
三、急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗。
眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用流動清水沖洗15分鐘。就醫(yī)。
吸入：脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。呼吸困難給輸氧。呼吸停止時，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。
食入：誤服者用水漱口，飲足量溫水，催吐，立即就醫(yī)。
安全信息
安全標識：S22S24/25
安全術(shù)語
S22 Do not breathe dust。切勿吸入粉塵。
S24/25 Avoid contact with skin and eyes。避免與皮膚和眼睛接觸。

1.苯乙酮和乙酸乙酯反應將6g乙醇鈉在冷卻下加入20g乙酸乙酯，15min后再加入10g苯乙酮。當苯甲酰丙酮開始析出時，加入少量無水乙醚，4h后過濾，用乙醚洗滌；干燥。然后將其溶于水，用乙酸酸化即分離出苯甲酰丙酮10g。2.苯乙酮與乙酐反應將20g苯乙酮和34g乙酐，在冷卻下加入乙酸鈉（45g乙酸鈉溶于100ml水）。然后用三氟化硼使其成飽和溶液。用水蒸氣蒸餾，開始為油狀物，冷卻后則析出結(jié)晶，用乙醚萃取，干燥后再蒸餾得產(chǎn)品22.5g。3.苯甲酰氯與乙酰乙酸乙酯反應在溶劑乙醚中，苯甲酰氯與乙酰乙酸乙酯鈉反應得到苯甲酰乙酰乙酸乙酯，再加水回流5小時，用水蒸氣蒸餾得到苯甲酰丙酮。
2.制法：
于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器（頂部裝氯化鈣干燥管）的反應瓶中，加入無水乙醚300mL金屬鈉絲5.6g（0.23mol），冷卻下慢慢滴加乙酰乙酸乙酯（2）30g（0.23mol），控制滴加速度，不要使反應過于劇烈，也不要使乙醚沸騰。加完后放置過夜，生成白色凝膠狀沉淀。攪拌下慢慢滴加32.4g（0.23mol）苯甲酰氯溶于300mL無水乙醚的溶液。加完后放置5h。慢慢加入適量的水使生成的沉淀溶液溶解。分出乙醚層，無水硫酸鈉干燥。蒸出乙醚，得暗黃色油狀物苯甲酰乙酰乙酸乙酯。將得到的上述油狀物與水一起回流5h，而后進行水蒸氣蒸餾。開始鎦出的主要是苯乙酮及少量的苯甲酰丙酮。當餾出液冷后開始析出結(jié)晶時，更換接受瓶。注意不要使產(chǎn)物在冷凝器中凝結(jié)。蒸餾完后將餾出液冷卻，過濾。將固體溶于1%的氫氧化鈉溶液中，冰水冷卻下通入二氧化碳至飽和，析出白色針狀結(jié)晶苯甲酰丙酮，過濾，干燥，得（1）10g，mp58～60℃，收率31%。

檢定鉈的試劑。有機合成。