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化學性質

CAS號:156-39-8

MDL號:MFCD00002591

EINECS號:205-852-9

RTECS號:UZ1000000

BRN號:2691632

PubChem號:24847164

物性數據

1.  性狀:白色或類白色片狀結晶。

2.  熔點(℃):220℃(分解)

3.  溶解性:溶于乙醇、乙醚和乙酸乙酯,微溶于苯和水。

毒理學數據

二、毒理學數據:

1、急性毒性:小鼠LD50: 3,000 mg/kg;大鼠LD50: 3,250 mg/kg

由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

2、   致畸性

小鼠試驗:1,600 mg/kg/日,母體和胎兒的死亡率增加,抑制體重增加。1,000 mg/kg/日以下對母體和胎兒沒有影響。

生態(tài)學數據

暫無

分子結構數據

1、   摩爾折射率:43.91

2、   摩爾體積(cm3/mol):128.9

3、   等張比容(90.2K):365.5

4、   表面張力(dyne/cm): 64.5

5、   介電常數:無可用

6、   偶極距(10-24cm3):無可用

7、   極化率:17.40

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.9

2.氫鍵供體數量:2

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學鍵數量:3

5.互變異構體數量:9

6.拓撲分子極性表面積74.6

7.重原子數量:13

8.表面電荷:0

9.復雜度:204

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩(wěn)定性

一、基本性質

堿性溶液中易氧化,有刺激性

貯存方法

二、貯存

應密封于4℃保存。


安全信息

危險運輸編碼:暫無

危險品標志:暫無

安全標識:暫無

危險標識:暫無


合成方法

1.制法:

對羥基苯基醛縮海因(4):于圓底燒瓶中加入對羥基苯甲醛(2)6.11g(0.05mol),海因(3)5.5g(0.055mol),干燥的哌啶10mL,裝上回流冷凝器(裝氯化鈣干燥管)。油浴慢慢加熱至130℃,反應30min。其間出現泡沫并沸騰。冷卻,加入60℃的水200mL。攪拌直至生成清液。過濾,濾液冷卻下用約20mL濃鹽酸酸化。室溫放置數小時。過濾生成的黃色沉淀,冷水洗滌。于盛有氫氧化鉀的真空干燥器中干燥,得粗品(4)8.5~8.8,收率83%~86%,mp310~315℃。直接用于下一步反應。對羥基苯基丙酮酸(1):于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通氣導管的反應瓶中,加入化合物(4)8.5g(0.042mol),通入高純氮,滴加20%氫氧化鈉溶液240mL。于油浴170~180℃加熱沸騰3h?;衔铮?)很快溶解,生成澄清的橙色溶液,反應中顏色變深。水浴冷卻,繼續(xù)通入氮氣,滴加濃鹽酸約100mL中和其中的堿,控制滴加速度,不要形成大量泡沫和明顯的放熱。慢慢加入5g碳酸氫鈉使其溶解。將反應液轉入連續(xù)提取器中,用乙醚提取,直至乙醚層無色。約需2h。分出乙醚層,水層小心地用濃鹽酸60mL酸化,再轉入提取器中用乙醚提取,直至乙醚層中不再有對羥基苯基丙酮酸。乙醚層濃縮至干,得微黃色固體粗品(1)。于盛有氫氧化鉀的真快干燥器中干燥,得粗品(1)6.9~7.2g,收率92%~96%,mp210~215℃(分解)。每克粗品(1)加入12mL水(83~86mL),于150℃的油浴中回流,10~20min后生成淺黃色溶解,過濾。加入8.3~8.6mL濃鹽酸,(每克酸加入1.2mL),慢慢冷至室溫,其間不時攪拌。冰箱中放置10~20min后生成淺黃色溶液,過濾。加入8.3~8.6mL濃鹽酸,(每克酸加入1.2mL),慢慢冷至室溫,其間不時攪拌。冰箱中放置10h,抽濾,冷水洗滌,干燥,得化合物(1)4.4~4.7g,收率59%~63%,mp216~218℃(分解)。


上下游產品信息

表征圖譜

相關文獻

用途

用于生化研究。酶抑制劑。